España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ovejero, s. a. - flubendazol - premezcla medicamentosa - excipientes: cascara de almendra - avellana - flubendazol - porcino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

laboratorios ovejero, s. a. - sulfaquinoxalina - soluciÓn oral - excipientes: agua, hidroxido de sodio (e-524), benzoato de sodio (e 211) - desconocido - aves de corral, conejos

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifeno - osteoporosis, posmenopáusica - las hormonas sexuales y moduladores del sistema genital, - conbriza está indicado para el tratamiento de la osteoporosis posmenopáusica en mujeres con mayor riesgo de fractura. se ha demostrado una reducción significativa en la incidencia de fracturas vertebrales; eficacia en fracturas de cadera no se ha establecido. cuando la determinación de la elección de conbriza u otras terapias, como los estrógenos, para un individuo mujer posmenopáusica, la consideración se debe dar a los síntomas de la menopausia, los efectos sobre el útero y los tejidos de la mama y el riesgo cardiovascular y beneficios.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tedec-meiji farma, s.a. - amlodipino besilato - excipientes: - bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos principalmente vasculares - derivados de la dihidropiridina - amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

tedec-meiji farma, s.a. - amlodipino besilato - excipientes: - bloqueantes selectivos de canales de calcio con efectos principalmente vasculares - derivados de la dihidropiridina - amlodipino

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meiji pharma spain s.a. - doxorubicina hidrocloruro - soluciÓn inyectable - 2 mg/ml inyectable 25 ml - doxorubicina hidrocloruro 2 mg - doxorubicina

Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

incyte biosciences distribution b.v. - ponatinib - leukemia, myeloid; leukemia, lymphoid - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - iclusig is indicated in adult patients withchronic phase, accelerated phase, or blast phase chronic myeloid leukaemia (cml) who are resistant to dasatinib or nilotinib; who are intolerant to dasatinib or nilotinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutationphiladelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) who are resistant to dasatinib; who are intolerant to dasatinib and for whom subsequent treatment with imatinib is not clinically appropriate; or who have the t315i mutation. ver secciones 4. 2 assessment of cardiovascular status prior to start of therapy and 4. 4 situations where an alternative treatment may be considered.

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meiji pharma spain s.a. - valsartan - comprimido bucodispersable - 160 mg - valsartan 160 mg - valsartán

España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

meiji pharma spain s.a. - valsartan - comprimido bucodispersable - 320 mg - valsartan 320 mg - valsartán